您的位置 > 我国搭载神舟系列飞船的太空药品“神舟三号”原料药和口服液日前通过了国家 GMP 认证，进入产业化阶段。据悉，这是我国搭载神舟系列飞船的太空药品首次投入批量生产，标志着我国太空生物制药产业进入了一个新的发展阶段。
太空生物制药产业是国际上一个新兴的、科技含量极高的“朝阳产业”。国 外 从上个世纪 60 年代开始就进行空间植物的研究，中国从1986年才开 始 大力发展空间生命科学，与美国、俄罗 斯等国家相比还存在不小的差距。据美国政策中心预测，到2010年，美国太空生物制药收入将 高达270亿 美元。
此次投入批量生产 的“神舟三号”原料药和口服液是列入国家 863 计划的科 研 项目，是我国 采用国际领先的空间生物制药技术研发、拥有自主知识产权的新型太空生物药品。其生产菌种是 经过连续搭载神舟一号、二号、三号、四号系列飞船和第 18 颗、第 20 颗、第 21颗返回式科学 与技术实验卫星，进行太空诱变育种和科学实验选育的优质菌株，其代谢物多肽含量较同类产品 提高了3至5倍。
中国科学院遗传研究所研究员蒋兴村教授介绍说，选育新菌种是国际制药工业竞争的核心。 运用空间技术进行微生物诱变育种是培育新的生物菌种的一种有效方法，其原理是通过外层空间 特殊的物理化学环境，引起菌种 DN A 分子的变异和重组，从而得到更优异的菌种。“神舟三号” 原料药和口服液菌种空间诱变的道理与之类似，现已证实它是能够有效治疗多种疾病的药品。
据上海市第一人民医院、成都军区总医院、陕西省中医院等多家医院临床验证，“神舟三号” 原料药和口服液对于改善人类免疫功能、治疗各种原因引起的白细胞减少症、反复呼吸道感染、再生障碍性贫血及各种恶性肿瘤等疾病有显著成效。
另据承担“神舟三号”原料药和口服液研制工作的西安亨通光华制药有限公司的工作人员透 露，日前顺利返航的神舟六号飞船上就搭载有公司新的生物菌种，公司今后将继续与科学家们一 起进一步推动中国太空生物制药产业的发展。