英国科学家发现,染色体端部的DNA排列发生异常重组,有可能导致儿童智力发育迟缓,科学家认为,以前无法解释的一些儿童低下现象可能由此原因引起。
英国分子医学研究所的弗林特博士及其同事共对466名智力低下的儿童进行了研究。这些儿童中284人智力低下程度达到中等和严重级别,另外182人为轻微程度,他们的症状用现有理论都难以解释。研究还以75名智力发育正常的儿童作为对照对象。据弗林特在最新一期英国《柳叶刀》杂志上公布的研究结果显示,466名智力低下的儿童中,共有22人的染色体端部DNA排列出现异常。这22人中有21人属中等和严重智力低下组,在284名研究对象中占到约7.4%。而在75名智力发育正常的儿童中,则没有观察到任何类似的DNA异常排列。
弗林特等还发现,22名染色体端部DNA排列异常的智力低下儿童中,约有一半人的父母中至少一方的染色体上存在类似的异常排列。研究人员表示,他们的新发现可能有助于诊断儿童智力低下和进行产前早期预测。
